Gell, P.G.H. と Coombs, R.R.A. の編集による「Clinical Aspects of Immunology」という 1963 年に初版が出た書籍の中の「Responsible for Clinical Hypersensitivity and Disease」という論文が元になっているようです。古い情報ですし、21 世紀になってから T 細胞の分類が変化したりもしていますが、未だに医療関係者にとっては必修の情報です。
まずは医療関係者に共通した知識としてCoombs&Gell を身につけてください。別名と代表的な疾患、発症までの時間、関与する Ig、細胞の種類、および補体の関与の有無がポイントです。
下表の作成には上記の書籍（Amazon で 1982 年版が入手できるようです。このページは 1975 年発行の 第３版 の中の「Classification of Allergic Reactions Responsible for Clinical Hypersensitivity and Disease」という論文に基づいてチェックしました）、教科書（じほう「器官別 病態生理と治療薬」第２版、薬学ゼミナール編集「医療薬学 III」2007 年版）および Websites（MerckSource, Wikipedia, Spiexpert, 厚労省 「アレルギー疾患対策推進協議会 (アレルギー疾患対策推進協議会)」の「第１回 資料２」) を参考にさせていただきました。
| 別名 | 主に関与するイムノグロブリン | 発症するまでの時間 | 主に関与する 細胞・因子・キーワード | 代表的な疾患 | |
| I 型 |
アナフィラキシー型 | IgE | 数分から数時間 （個々の反応は発症から 24 時間後までに終了することが多い） → 即時型と言われる |
マスト細胞（肥満細胞）や好塩基球の Fcε レセプター（IgE のレセプター） | アレルギー性鼻炎、 アレルギー性結膜炎、 花粉症、 アトピー性皮膚炎、 アトピー性のじんましん、 気管支喘息、 アナフィラキシーショック など |
| II 型 |
細胞障害型 | IgG, IgM | 24～72 時間程度 → 即時型と言われる |
Killer T 細胞（キラー細胞）による細胞障害作用、 補体、 マクロファージ、 好中球 |
自己免疫性溶血性貧血、 不適合輸血による溶血性貧血、 特発性血小板減少性紫斑病、 顆粒球減少症 など 少なくとも 1975 年までのCoombs&Gell にはないが、バセドウ病（グレーヴス病）は抗体が甲状腺の細胞の表面の自己抗原に結合する II 型反応であるものの、細胞を傷害せずに刺激することから「V型」と分類することもある（特にイギリスで用いられている分類のようです）。
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| III 型 |
免疫複合体型 または アルサス型 |
IgG,IgM | 24～72 時間程度 → 即時型と言われる |
免疫複合体（抗原と抗体の複合体）、 補体 |
関節リウマチ、 急性糸球体腎炎、 全身性エリテマトーデス（SLE: systemic lupus erythematosus）、過敏性肺炎、 など |
| IV 型 |
遅延型過敏症 または T 細胞依存型 |
３日（72 時間）以上 → 遅延型と言われる |
T 細胞、 サイトカイン |
ツベルクリン反応、結核、同種移植における拒絶反応、接触性皮膚炎、アレルギー性脳炎、過敏性肺炎、ハンセン病、クローン病、サルコイドーシス など |